藥用旋振篩設備減少人工操作帶來的誤差
發(fā)布時間：2020-07-08瀏覽次數(shù)：18
制藥用旋振篩如何提高其自動化控制和檢測水平企業(yè)設備的GMP（良好作業(yè)規(guī)范）是企業(yè)生產運營的重要指標和規(guī)范，該規(guī)范要求藥品的生產應是連續(xù)的，其工序傳輸?shù)臅r間最短，舊式的分散操作、靠經驗操作的人機參與比例大的設備需要在降低傳輸周轉、間隔，減少人與藥物的接觸及縮短藥物暴露時間等方面進行改進。因此，藥用旋振篩設備的自動化水平提高是減少生產過程中由于人工操作帶來的誤差的重要因素。
目前，我國很多藥品的質檢還是依靠原始的人工目檢，這一方式和國外差距是很大的。很難符合FDA要求的可追溯性和可說明性。在粉針檢測中，每個目檢員每分鐘至少檢查120瓶，而人為檢測因為各種原因不同得到的結果也不同，很難確保目檢的可靠性。因此，國內的制藥設備廠（旋振篩廠家）應當將這部分重視起來，加大研發(fā)的力度。
新鄉(xiāng)震動篩選機廠家生產的旋振篩設備，各項技術指標都是嚴格按照國家要求研發(fā)生產的，其良好的性能和性價比優(yōu)勢在同行業(yè)中具有無可替代的地位，如有篩分設備相關的問題都可以撥打我們的電話咨詢